L’International Commission for Electromagnetic Safety (ICEMS) e l’Associazione Malattie da Intossicazione Cronica e/o Ambientale (A.M.I.C.A.) sono liete di invitarLa al convegno in occasione della Giornata Mondiale dell’Ambiente UNESCO.
Martedì 5 Giugno 2012, ore 09.00-17.00
Palazzo San Macuto
Biblioteca della Camera dei Deputati, Sala del Refettorio
Via del Seminario 76 – Roma (pressi di P.zza Sant’Ignazio)
L’Associazione Malattie da Intossicazione Cronica e/o Ambientale (A.M.I.C.A.) desidera fare un appello, affinché il maggior numero di persone si attivi per il riconoscimento di due patologie ambientali in costante aumento. Parliamo della Sensibilità Chimica Multipla e dell’Elettrosensibilità, che comportano rispettivamente un’intolleranza alle sostanze chimiche e ai campi elettromagnetici con reazioni pseudo-allergiche multiorgano. Queste patologie legate all’ambiente rappresentano una vera e propria emergenza sanitaria nei paesi industrializzati e colpiscono i bambini in modo sempre più crescente.
Abbiamo un’occasione storica perché Sensibilità Chimica Multipla ed Elettrosensibilità siano incluse nel nuovo sistema di Classificazione Internazionale delle Malattie (ICD-11) che è in corso di elaborazione da parte dell’Organizzazione Mondiale della Sanità e sarà pubblicato nel 2015.
AMICA insieme a all’associazione spagnola Asquifyde è riuscita a far sottoscrivere da parte di cinque membri del Parlamento Europeo una dichiarazione per sostenere il riconoscimento di queste malattie. Ma non basta. La dichiarazione deve essere firmata entro e non oltre il 14 giugno dalla metà dei Parlamentari Europei altrimenti sarà cestinata.
Invitiamo tutti a scrivere e telefonare ai parlamentari europei affinché appoggino questa dichiarazione.
In allegato sono disponibili gli indirizzi e-mail e i testi in italiano e in inglese della dichiarazione scritta, nonché un facsimile di lettera che chiunque può personalizzare.
Chi volesse dare la propria disponibilità a telefonare, contatti filomena@infoamica.it per ricevere indicazioni.
Abbiamo bisogno dell’aiuto di tutti, perché siamo di fronte a un’occasione unica per ottenere il riconoscimento della Sensibilità Chimica Multipla e dell’Elettrosensibilità da parte dell’Organizzazione Mondiale della Sanità.
È il momento di attivarsi!!!
Clicca per scaricare gli allegati
facsimile lettera ai membri del parlamento europeo
Si terrà il 19 aprile 2012 un convegno a Roma sulla MCS e sulla Elettrosensibilità presso l’Istituto Dermopatico dell’Immacolata dal titolo “La Sensibilità Chimica Multipla (MCS) al crocevia degli approcci innovativi in Medicina Ambientale – I risultati della ricerca sperimentale e clinica europea, come basi per l’inquadramento clinico e la risposta assistenziale”
Scarica qui il programma
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http://www.csn-deutschland.de/aerzteinfo.pdf
Queste informazioni devono contribuire a diminuire le diagnosi errate, ad incrementare l’accettazione degli intossicati cronici da parte dei loro medici, a prevenire e contrastare il pregiudizio della più comune ipotesi psicologica, si tratta di nuovi fenomeni e nuove frontiere scientifiche. È urgente perché la prevalenza e il margine del 10% sono già stati superati.
I fatti elencati rappresentano la posizione riconosciuta dalle conoscenze scientifiche, quindi sono legalmente vincolanti e per questo elementi necessari ai periti nel percorso di riconoscimento. Leggi tutto l’articolo »
L’onorevole Sbrollini chiede al Ministro della Salute se il Governo intenda promuovere il riconoscimento della sensibilità chimica multipla come malattia sociale, e, inoltre, di attivarsi per migliorare la diagnosi precoce e la prevenzione delle complicanze connesse alla patologia.
La firmataria domanda, inoltre, di agevolare “l’accesso dei soggetti affetti da sensibilità chimica multipla alle attività scolastiche, sportive, lavorative e ricreative attraverso la realizzazione di aree bonificate”, e, infine, di promuovere “la restrizione dell’uso di fragranze e del fumo negli ambienti in cui si svolgono tali attività nonché tutto quanto possa sostenere gli affetti da sensibilità chimica multipla nel loro percorso di cura e di inserimento sociale”.
Il Policlinico Umberto I ha inaugurato il 29 febbraio 2012 lo Sportello per le malattie rare che rappresenterà un primo punto di ascolto per i pazienti con sospetto di malattia rara. Ad occuparsene sarà un’equipe medica, coadiuvata da personale infermieristico con competenze specifiche nel settore che indirizzerà i pazienti verso i Centri Regionali di riferimento presenti nel Policlinico. Leggi tutto l’articolo »
MCS America, Novembre 2011
Traduzione a cura di AMICA
Riassunto
Novanta medici dello stato della Virginia, Stati Uniti d’America ha completato un sondaggio postale riguardante la Sensibilità Chimica Multipla (MCS). Il sondaggio metteva in discussione l’aspetto demografico; la familiarità con la MCS, l’eziologia, le malattie sovrapponibili; gli adattamenti degli studi medici effettuati per i pazienti e le pratiche concernenti la valutazione, il trattamento, e i riferimenti scientifici.
Poco più della metà degli intervistati aveva familiarità con la MCS. Meno di un terzo non aveva ricevuto alcuna formazione medica sulla Sensibilità Chimica, solo il 7% era “molto soddisfatto” delle conoscenze, e il 6% aveva un protocollo di trattamento per la malattia. I partecipanti hanno citato una serie di cause e malattie sovrapposte tra cui l’asma, la Sindrome Reattiva da Disfunzione delle Vie Aeree (RADS), la Sindrome dell’Edificio Malato (SBS), la Sindrome da Fatica Cronica (CFS), e la fibromialgia. Raramente i medici hanno considerato, esaminando nuovi pazienti, i prodotti chimici come causa della malattia. Le tecniche di valutazione includevano interviste, esami del sangue, profilo immunitario e test allergologici. Gli interventi raccomandati comprendevano l’evitamento chimico, i cambiamenti nell’ambiente domestico, l’alimentazione controllata, l’uso di filtri dell’aria, e riferimenti a specialisti esterni.
30 Nov 2011. Il Ministro della sanità, politica sociale e uguaglianza, Leire Pajín, ha presentato oggi il primo documento di consenso realizzato in Europa sulla Sensibilità Chimica Multipla (MCS). Il ministro ha presentato il documento innovativo (solo in Australia c’è un’esperienza simile) in una riunione con il gruppo di esperti che ha elaborato il documento e i rappresentanti delle associazioni delle persone affette da Sensibilità Chimica Multipla.
Il documento contiene tutte le prove scientifiche finora disponibili su questa complessa sindrome che colpisce soprattutto le donne ed è caratterizzata da un gruppo eterogeneo di sintomi legati a una vasta gamma di agenti e componenti chimici presenti nell’ambiente.
Sono molte le lacune sulle cause della MCS, la sua origine e meccanismi di azione, e questo ha ostacolato lo sviluppo di una base clinica scientifica che consenta la diagnosi e il trattamento. Queste difficoltà spiegano il perché le persone colpite dalla MCS si trovano spesso ad affrontare situazioni in cui i loro sintomi vengono confusi ed essi stessi vengono indirizzata da diversi specialisti, con il conseguente ritardo nella diagnosi, che insieme con l’assenza, allo stato attuale, di un idoneo trattamento comporta conseguenze fisiche, psicologiche e sociali tanto per le persone affette dalla MCS quanto per le loro famiglie.
Pertanto, l’obiettivo di questo primo lavoro è quello di contribuire ad una migliore comprensione della MCS sulla base delle migliori prove scientifiche disponibili e sul consenso degli esperti per aiutare il personale medico a prendere decisioni circa la diagnosi, l’approccio terapeutico, la prevenzione e altri aspetti della MCS. Analogamente, il documento mira a fornire ai professionisti sanitari modelli comuni di azione, al fine di fornire un approccio globale, multidisciplinare alle persone colpite e promuovere la consapevolezza della società in generale su questo problema di salute.
È arrivato il momento di far sapere ai politici e agli amministratori pubblici che esistiamo. Chiunque abbia una diagnosi scritta di MCS può – e dovrebbe – far presente alle istituzioni responsabili le carenze riguardanti chi è affetto da questa patologia.
Per questo motivo AMICA invita a cliccare sul nome della propria regione per scaricare il facsimile di lettera da inviare agli assessorati regionali alla Salute. Se lo avete già fatto in passato, rifatelo ogni anno, non abbiate paura. Nella Regione Lazio siamo riusciti ad ottenere il riconoscimento con una insistente campagna di informazione anno dopo anno.
ELENCO REGIONI (cliccare sul nome della Regione per scaricare la lettera)
Altri facsimile da inviare alle istituzioni si trovano cliccando al seguente link: riconoscimento MCS.
